Статьи: Фармация и медицина

Многие производственные и исследовательские процессы на фармацевтических предприятиях, требуют чистой производственной среды, в которой операторы могут контролировать такие факторы, как температура, воздушный поток, влажность, микробиологический мониторинг и аэрозольные частицы в воздухе. Эти рабочие чистые зоны должны поддерживать специфические параметры для того чтобы обеспечить условия окружающей среды не влияющие на качество и безопасность производственного продукта.

С группой компаний «АКВААНАЛИТИК» подписан 100-тый контракт на реализацию проектов систем непрерывного мониторинга аэрозольных частиц. АО «НПО «Микроген» - Московское подразделение по производству бактерийных препаратов – наш юбилейный клиент. *

Согласно нормативным документам, обязательно и необходимо контролировать чистые помещения предназначенные для производства лекарственных средств. В зависимости от типа производимого продукта и от того, является ли он стерильным или нестерильным лекарственным препаратом, требования различны, но все равно достаточно жесткие в правилах.